ФОТОКОНКУРС!
Ми хочемо присвятити його Дня знань - головного свята вересня.
Конкурс називається "Наша творчість". До участі приймаються фотографії, на яких малюки або майбутні мами відображені під час творчого або наукового процесу. Спів, читання, ліплення, спорт, малювання, гра на музичних інструментах, танці та багато іншого - ніяких обмежень.
Правила:
1. Виберіть улюблену фотографію, де зображено Ваша дитина, або Ви під час вагітності в пройессе творчої діяльності.
Додайте її в альбом "Конкурс "Наша творчість".
2. Запрошуйте Ваших друзів і знайомих вступати в групу і голосувати за Вашу фотографію. Голоси будуть враховуватися тільки від учасників групи.
Голосування буде проходити з 22 по 30 вересня включно. На початку жовтня буде визначений переможець. Ним стане автор фотографії, яка набрала найбільшу кількість сердечок "Мені подобається".
Величезне прохання не голосувати раніше 22 вересня! Конкурсні умови повинні бути однаковими для всіх учасників, тому такі голоси враховуватися не будуть.
Переможець отримає в подарунок чудовий альбом для новонародженого, в якому можна запам'ятати всі знаменні події з життя Вашого малюка.
Бажаємо всім удачі!
Ніжних снів всім!
Денний мультсеанс.
Скринінг новонароджених
У пологовому будинку вашій п'ятиденному дитині медсестра проколює шкіру на місці і вичавлює кров по крапельці на якийсь папірець, дитина виривається і плаче, а ви навіть не зможете нічого зробити. Моторошна картина, правда? Нічого подібного! Малюк забуде свої переживання вже через кілька хвилин, у той час як цей аналіз може зберегти йому здоров'я, а то й життя.
У пологовому будинку вашій п'ятиденному дитині медсестра проколює шкіру на місці і вичавлює кров по крапельці на якийсь папірець, дитина виривається і плаче, а ви навіть не зможете нічого зробити. Моторошна картина, правда? Нічого подібного! Малюк забуде свої переживання вже через кілька хвилин, у той час як цей аналіз може зберегти йому здоров'я, а то й життя.
Скринінг новонароджених - обов'язкове обстеження для всіх малюків у перші дні життя. Він дозволяє виявити ряд тяжких хвороб, які набагато легше піддаються лікуванню, якщо почати його практично з моменту народження. Аналіз проводиться наступним чином: на 4-5-й день після народження (або на 7-14-й у недоношених) у немовляти беруть кілька крапель крові з п'ятки і наносять їх на бланк із спеціального паперу. Потім цей бланк відправляється в лабораторію, де протягом 10 днів будуть готові результати дослідження. Якщо нічого підозрілого в аналізі не помічено, то батьків малюка навіть не будуть турбувати дзвінками, в іншому випадку їх запросять на повторну та поглиблену перевірку.
Програма обстеження новонароджених на вроджені спадкові захворювання проходить за ініціативи ВООЗ у багатьох країнах. Цей скринінг вкрай важливий: більшість тестованих захворювань можуть не проявляти ніяких симптомів у перші тижні та місяці життя дитини, але якщо упустити момент для початку лікування, то вони можуть згубно відіб'ється на його розумовому та фізичному розвитку, призвести до інвалідності і навіть смерті.
Одним з основних вимог при включенні захворювання з неонатальний скринінг є можливість перемогти або зменшити його наслідки лише при ранній діагностиці і лікуванні. Відповідно, повинен бути ефективний спосіб лікування - саме через його відсутність у скринінг не включають, наприклад, синдром Дауна.
У Росії на даний момент діагностують п'ять хвороб в рамках неонатального скринінгу:
Муковісцидоз - спадкова хвороба, при якій слиз і секрет, що виробляються клітинами легенів, підшлункової залози, печінки та інших органами, стає більш густим і в'язким. Це призводить до порушення роботи легенів і травної системи, проблем у розвитку дитини. Важких ускладнень можна уникнути тільки при ранньому виявленні та лікуванні захворювання. Один хворий на муковісцидоз припадає на 2-3 тисяч новонароджених.
Вроджений гіпотиреоз - захворювання, що веде до порушення вироблення гормонів щитовидної залози і, як наслідок, до значної затримки розвитку тіла і нервової системи дитини. Дівчатка страждають від цієї хвороби вдвічі частіше, ніж хлопчики. Хвороба зустрічається у одного з 4-6 тисяч немовлят. Якщо вона виявлена під час неонатального скринінгу, то своєчасний прийом гормональних препаратів дозволить повністю перервати її розвиток.
Фенілкетонурія - захворювання, що виявляється у відсутності або зниженні активності ферменту, який розщеплює амінокислоту фенілаланін, міститься майже у всій білкової їжі. Продукти розпаду цієї амінокислоти накопичуються в крові, що може призвести до пошкодження мозку, розумової відсталості, судом. Основним способом боротьби з цією хворобою є сувора дієта, що виключає всі продукти, що містять фенілаланін. Хвороба вражає одну дитину з 13-15 тисяч.
Адреногенітальний синдром - це ціла група спадкових хвороб, при яких порушена вироблення гормону кори надниркових залоз (кортизолу), що впливає на обмін речовин в організмі і роботу більшості органів. При розладі в цій системі в крові малюка накопичуються речовини, які можуть чинити шкідливий вплив на процес розвитку статевих органів, а також порушити роботу серцево-судинної систе
Немає коментарів:
Дописати коментар